EU 화장품 CPSR 안전성 평가 보고서, 6개월이 아닌 2–4주 안에
규정 (EC) 1223/2009에 따른 완전한 CPSR. 모든 성분을 평가하고 모든 색상을 검토합니다. 서류 요청은 한 번, 납기는 미리 계획할 수 있는 날짜로 드립니다.
한국 브랜드의 EU 진출을 예측 가능한 일정으로
안녕하십니까. Notium 대표 Olena입니다. 저희는 2026년 6월부터 180건이 넘는 화장품 안전성 평가를 수행했습니다. 자체 소프트웨어 Notium과 독성 데이터베이스가 자료 검색과 계산을 맡고, 평가자는 판단에 집중합니다. 그래서 작은 팀으로도 많은 제품을 2–4주 안에 평가할 수 있습니다. 한국 브랜드와 에이전시가 EU 시장에 계획한 날짜에 진출하도록 돕겠습니다.
EU 안전성 평가 보고서에 반년이 걸려서는 안 됩니다
Notium과 함께 일하면
무료 서류 검토, 요청은 한 번
가지고 계신 서류를 보내주세요. 48시간 안에 Notium 소프트웨어가 서류 전체를 검토하고, 부족한 항목을 한 번에 정리한 목록을 무료로 보내드립니다
미리 계획할 수 있는 납기
서류가 모두 갖춰진 날부터 주문 규모에 따라 2–4주. 납기일은 계약서에 명시합니다
베리에이션은 더 낮은 가격으로
같은 처방의 색상·향 베리에이션도 각각 알레르겐 검토와 결론을 받지만, 제품마다 전액을 청구하지 않고 할인된 가격을 적용합니다
가격은 이 페이지에
파일을 하나도 보내기 전에 보고서당 가격을 알 수 있습니다. 정확한 견적은 무료 서류 검토와 함께 드립니다
빠른 이유는 지름길이 아니라 소프트웨어입니다
저희는 자체 안전성 평가 소프트웨어 Notium을 만들었습니다. POD 44,000건과 ECHA 등록 자료 90,000건을 담은 독성 데이터베이스, 안전역(MoS) 자동 계산, 모든 보고서에 대한 품질 검사가 들어 있습니다.
검색과 계산은 Notium이 하고, 판단은 평가자가 합니다. 모든 보고서는 서명 전에 Olena가 검토합니다.
EU 처방 적합성 점검: 배합 한도, 금지 원료, 향료 알레르겐
고객사는 처방을 점검하는 Notium 소프트웨어의 성분 구성 섹션을 이용하실 수 있습니다. 보고서 작성이 시작되기 전에, EU 요건에 맞추려면 무엇을 바꿔야 하는지 연구개발팀이 먼저 확인합니다.
제품 유형별 최대 배합 한도
사용제한 원료마다 제품 유형에 맞는 EU 한도를 바로 확인합니다. 예를 들어 리브온 제품에 살리실릭애씨드를 얼마까지 넣을 수 있는지, 부속서 III–VI의 사용 조건과 경고 문구까지 보여줍니다
금지 원료와 수정할 성분
부속서 II 금지 원료는 2026년 추가분까지 즉시 표시되며, 평가 전에 무엇을 바꿔야 하는지 목록으로 받아보실 수 있습니다
향료 알레르겐 표시 기준 0.001%·0.01%
규정 2023/1545에 따라 완제품 속 알레르겐 농도를 하나하나 계산하고, 표시 기준(리브온 0.001%, 워시오프 0.01%)과 비교합니다
전성분 표시 순서와 2026 INCI 용어집
복합 원료를 개별 INCI 명칭으로 나누고 함량 순으로 정렬한 뒤, 2026년 7월 30일부터 적용되는 INCI 용어집과 대조합니다
에이전시와 브랜드를 위해
고객사에 EU 진출 서비스를 판매하시나요? 저희가 보고서 작성을 맡겠습니다
- 귀사 브랜드로 발행하는 화이트라벨 보고서. 규정에 따라 실제 평가자의 이름이 보고서에 기재됩니다
- 처방을 받기 전에 NDA 체결
- 물량별 가격은 문의해 주세요
- 고객 관계는 귀사가 유지합니다. 저희는 귀사 고객에게 직접 연락하지 않습니다
첫 EU 출시를 준비하고 계신가요?
안전성 평가 보고서와 제품정보파일(PIF)을 준비하고, 라벨과 표시·광고 문구를 검토하며, 귀사 책임자(RP) 계정에서 CPNP 등록을 대행할 수 있습니다.
- 한국, 중국, 미국, 캐나다, 호주, 아프리카 각국의 브랜드
- 색상·향 베리에이션이 많은 전체 라인
- 2026년 이전에 발행된 보고서 업데이트
한국 브랜드: EU 책임자(RP)는 CPSR이 준비된 후에야 CPNP에 제품을 등록할 수 있습니다. 저희는 CPSR을 영문으로 작성하고 귀사 RP 계정에서 CPNP 등록을 대행합니다.
견적 받기보고서당 가격
| 주문 규모 | 보고서당 가격 |
|---|---|
| 1–20건 | €200* |
| 21–100건 | €150* |
| 100건 이상 | €100부터* |
* 복합 카테고리(자외선 차단제, 염모제, 에어로졸, 어린이용·눈가용 제품, 산 필링)는 개별 견적입니다. 같은 처방의 색상·향 베리에이션은 더 낮은 가격이 적용됩니다.
모든 보고서에 포함
- 규정 1223/2009 부속서 I에 따른 Part A와 Part B
- 성분별 안전역(MoS)
- 베리에이션별 알레르겐 검토
- 평가자 서명
- 영문 보고서
- 서류가 모두 갖춰진 날부터 2–4주
귀사 제품 하나로 먼저 경험해 보세요
첫 보고서는 €200 대신 €45입니다. 평가 깊이, 평가자 서명, 2–4주 납기는 동일합니다. 회사당 1회
기타 서비스
| 서비스 | 가격 |
|---|---|
| 제품 서류 검토 | 무료 |
| 귀사 책임자(RP) 계정에서 CPNP 등록 | SKU당 €20 |
| EU 라벨·표시 문구 검토 | SKU당 €20 |
| 제품정보파일(PIF) 작성 | €75 |
| EU 책임자(RP) 서비스 | 연 €1,000부터 |
에이전시 화이트라벨 가격은 문의해 주세요. 책임자(RP) 서비스는 협의 후 제공합니다.
서류 접수부터 서명된 보고서까지 4단계
서류 보내기
처방, 규격서, 안정성, 미생물, 포장, 라벨
무료 서류 검토
48시간 안에 Notium 소프트웨어가 서류를 검토하고, 부족한 항목 목록과 정확한 견적을 보내드립니다
평가
평가자가 모든 베리에이션과 노출 경로별로 각 성분을 검토합니다
서명된 CPSR 수령
영문으로 작성되며, 제품정보파일(PIF)과 CPNP 등록에 바로 사용할 수 있습니다
아래 날짜 이전에 발행된 보고서는 업데이트가 필요할 수 있습니다
기존 CPSR을 이 변경 사항에 맞춰 검토합니다. 제품 하나도, 전체 포트폴리오도 가능합니다.
기존 보고서 점검하기안심하고 서류를 맡기실 수 있도록
비밀유지계약(NDA)
처방과 서류를 받기 전에 NDA를 체결합니다. 귀사의 NDA 양식도 검토 후 서명합니다
평가자 자격
약학·의학 학위를 가진 안전성 평가자가 평가합니다. 자격 서류는 NDA 체결 후 요청하시면 제공합니다
데이터 보호
처방과 서류는 프로젝트 팀만 열람하며 외부에 공유하지 않습니다
영문 CPSR
보고서는 영문으로 작성되어 EU 책임자(RP)와 관계 당국에 바로 제출할 수 있습니다
보고서를 만드는 사람들
첫 서류 검토부터 서명된 보고서까지 직접 소통하는 소규모 팀입니다.
Olena
모든 프로젝트를 이끌고, 출고 전 모든 보고서를 검토합니다
Marina
Natali
Kateryna
CPNP 포털에서 등록을 준비하고 완료합니다
필요한 서비스를 알려주세요
서비스와 제품 수를 선택해 주세요. 영업일 기준 1일 안에 납기일이 포함된 견적을 보내드립니다. 비용도, 의무도 없습니다.
- 영업일 기준 1일 안에 답변드립니다
- 처방을 받기 전에 NDA를 체결합니다
- 납기일이 포함된 견적을 보내드리고, 원하시면 짧은 통화로 샘플 보고서를 함께 살펴봅니다
EU CPNP 등록 절차와 필요한 서류
한국 브랜드는 CPNP에 직접 등록할 수 없습니다. EU 내에 설립된 책임자(RP)만 등록할 수 있고, RP는 CPSR과 제품정보파일(PIF)이 준비된 후에 등록합니다. CPNP 포털 이용은 무료이며, 비용은 서류 작성에서 발생합니다.
CPSR 안전성 평가 보고서
처방(성분 함량), 원료 규격서와 SDS, 안정성·미생물 시험, 포장 정보, 라벨 시안이 필요합니다. 서류가 모두 갖춰진 날부터 2–4주, 보고서당 €100–200
제품정보파일(PIF)
CPSR, 제조 방법(GMP), 효능 근거 등 RP가 보관할 서류를 구성합니다. €75
EU 책임자(RP) 지정
EU 내 법인만 RP가 될 수 있으며, RP의 이름과 주소가 라벨에 표시됩니다. 귀사가 이미 계약한 RP와 함께 진행합니다
CPNP 등록
귀사 RP의 CPNP 계정에서 제품 정보와 라벨을 등록합니다. SKU당 €20. 등록 후 바로 EU 시장에 출시할 수 있습니다
한국 브랜드를 위한 EU 가이드
CPNP 인증서는 없습니다: 유럽 화장품 수출에 필요한 CPSR, PIF, 책임자(RP), CPNP 등록의 차이
EU에는 화장품 인증서가 없습니다. 대신 필요한 네 가지와 각각을 누가, 어떤 순서로 준비하는지 정리했습니다.
가이드 읽기CPNP 인증 비용, 무엇에 내는 돈일까: 견적 구성과 EU CPSR 가격(2026)
'CPNP 인증' 견적서에 들어가는 항목, CPSR 시장 가격, 별도 비용, 너무 싼 보고서의 신호를 정리했습니다.
가이드 읽기CPNP 등록 서류·절차·기간: EU CPSR에 필요한 서류 체크리스트
CPNP 등록 전에 필요한 서류 전체 목록, 각 서류를 누가 가지고 있는지, 기간을 몇 달씩 늦추는 공백을 정리했습니다.
가이드 읽기2026–2027 유럽 화장품 규제: 향료 알레르겐, INCI 용어집, CMR 금지, 미세 플라스틱과 업데이트가 필요한 CPSR
2025–2029년 유럽 화장품 규제 일정과, 각 변경이 CPSR과 라벨에서 무엇을 바꾸는지 한 번에 정리했습니다.
가이드 읽기CPSR 보고서 구성: Part A와 Part B를 항목별로 살펴봅니다
Part A 10개 항목과 Part B 4개 항목, 안전역(MoS) 계산 예시, 받은 CPSR을 점검하는 8가지 질문.
가이드 읽기자주 묻는 질문
CPSR 비용은 얼마인가요?
Notium의 CPSR은 1–20건 보고서당 €200, 21–100건 €150, 100건 이상 €100부터입니다. 같은 처방의 색상·향 베리에이션은 더 저렴합니다. 자외선 차단제, 염모제, 에어로졸, 어린이용·눈가용 제품은 개별 견적입니다. 첫 보고서는 파일럿 €45이며, 정확한 견적은 48시간 무료 서류 검토와 함께 드립니다.
CPSR은 인증서인가요?
아닙니다. EU에는 화장품 인증서가 없습니다. 자격을 갖춘 안전성 평가자가 서명한 화장품 안전성 평가 보고서(CPSR), 제품정보파일(PIF), 그리고 EU 책임자(RP)가 하는 CPNP 등록이 필요합니다. 저희는 보고서를 작성하고 나머지 절차를 돕습니다.
처방 정보는 안전한가요?
네. 서류를 받기 전에 NDA를 체결하며, 처방은 외부에 공유하지 않습니다.
서류가 일부 없으면 어떻게 하나요?
무료 서류 검토로 48시간 안에 부족한 항목을 한 번에 정리해 드리므로, 같은 요청을 두 번 받지 않습니다.
CPNP 등록도 해주나요?
네. CPSR과 라벨 정보를 바탕으로 귀사 책임자(RP)의 CPNP 계정에서 등록을 대행하며, 비용은 SKU당 €20입니다. RP는 그대로 귀사의 RP입니다. CPNP 포털은 EU 내에 설립된 회사의 등록만 받습니다.
한국 브랜드가 직접 CPNP에 등록할 수 있나요?
아니요. CPNP 포털에는 EU 내에 설립된 책임자(RP)만 제품을 등록할 수 있으며, 포털 이용은 무료입니다. 등록 전에 RP에게는 CPSR과 제품정보파일(PIF)이 필요합니다. 저희는 CPSR을 영문으로 작성하고 PIF를 구성하며, 귀사 RP 계정에서 SKU당 €20에 등록을 대행합니다.
EU 향료 알레르겐 함량은 어떻게 계산하나요?
원료 공급사의 알레르겐 성적서에 나온 향료 중 알레르겐 비율에 처방 속 향료 함량(%)을 곱합니다. 리브온 제품은 0.001%, 워시오프 제품은 0.01%를 넘으면 전성분에 해당 알레르겐을 표시해야 합니다. 예를 들어 향료 0.8%가 들어간 리브온 크림에서 향료 중 리모넨이 0.5%라면 리모넨 함량은 0.004%로 0.001%를 넘으므로 표시해야 합니다. 규정 2023/1545로 알레르겐 목록이 확대되었으며, 신제품은 2026년 7월 31일부터, 이미 판매 중인 제품은 2028년 7월 31일부터 적용됩니다.
전성분은 어떤 순서로 표시하나요?
배합 시점의 중량 기준 내림차순으로 표시합니다. 1% 미만 성분은 순서와 관계없이 뒤에 표시할 수 있고, 색소는 맨 끝에 표시할 수 있습니다. 복합 원료는 개별 INCI 명칭으로 나누어 표시하며, 2026년 7월 30일부터 의무화되는 공통 용어집(결정 2025/1175)의 명칭을 사용합니다.
샘플 보고서를 볼 수 있나요?
네. 제품에 대해 짧게 통화한 뒤, 익명 처리한 샘플 보고서를 함께 살펴보며 보고서의 구성과 깊이를 보여드립니다.
에이전시와도 일하나요?
네. 보고서를 귀사 브랜드로 발행할 수 있으며, 물량별 가격과 NDA를 제공합니다.
최종 업데이트: 2026-11-03