欧盟安全评估报告，2–4周完成，而不是6个月
符合法规 (EC) 1223/2009 的完整CPSR。评估每一种成分，核查每一个色号；只需一次文件清单，交付日期可提前规划。
办一份欧盟安全评估报告，不该花上半年
与我们合作是这样的
免费文件审核，一次说清
把现有文件发给我们。48小时内，Notium软件审核整套资料，免费给您一份完整的缺失清单
可以提前规划的交付日期
资料齐全后2–4周交付，视订单规模而定。交付日期写入合同
色号和香型价格更低
同一配方的每个色号和香型都有各自的过敏原审核和结论，按优惠价收费，而不是每个都收全价
价格就在本页
发送任何文件之前，您就知道每份报告的价格。准确报价随免费文件审核一起提供
快，靠的是软件，不是偷工减料
我们自主开发了安全评估软件Notium：包含44,000个起始点（POD）数据和90,000份ECHA注册卷宗的毒理数据库，自动计算安全边际（MoS），并对每份报告进行质量检查。
检索和计算交给Notium，判断由评估员作出。每份报告签署前都由Olena审核。
欧盟配方合规检查：最高限量、禁用物质、香料过敏原
我们的客户可以使用Notium软件的成分模块，每个配方都在这里完成检查。在报告开始之前，您的研发团队就能看到为符合欧盟要求需要调整哪些地方。
按产品类型的最高限量
每种限用成分都能直接看到适用于您产品类型的欧盟限量，例如驻留型产品中水杨酸最多能加多少，以及附件III–VI中的使用条件和警示语
禁用物质与需调整的成分
附件II禁用物质（含2026年新增）会被立即标出，评估前您就能拿到需要修改的清单
香料过敏原标注阈值0.001%和0.01%
按法规2023/1545计算成品中每种过敏原的含量，并与标注阈值比较：驻留型产品0.001%，淋洗型产品0.01%
INCI成分表排序与2026术语表
将复配原料拆分为单一INCI名称，按含量排序，并对照2026年7月30日起适用的INCI术语表进行核对
用数字说话
交付周期
资料齐全后开始计算，日期写入合同
免费文件审核
一次给出完整缺失清单和准确报价
每份报告
价格公开，色号和香型更便宜
毒理数据
Notium数据库中的起始点（POD）数据
面向代理机构和品牌
向客户销售欧盟合规服务？我们可以做您的报告团队
- 以贵司品牌出具的贴牌报告，报告中按法规要求写明实际评估员
- 查看配方前先签署保密协议（NDA）
- 批量价格请咨询
- 客户关系由您维护，我们绝不直接联系您的客户
准备首次进入欧盟市场？
我们为您准备安全评估报告和产品信息档案（PIF），审核标签和宣称，并可在您的欧盟负责人（RP）账户中完成CPNP通报。
- 来自韩国、中国、美国、加拿大、澳大利亚和非洲各国的品牌
- 包含多个色号和香型的整条产品线
- 更新2026年以前出具的报告
韩国及其他地区品牌：欧盟负责人（RP）只有在CPSR完成后才能在CPNP中通报产品。我们以英文出具CPSR，并在您的RP账户中完成CPNP通报。
获取报价每份报告价格
| 订单规模 | 每份报告价格 |
|---|---|
| 1–20份 | €200* |
| 21–100份 | €150* |
| 100份以上 | €100起* |
* 复杂类别（防晒、染发、气雾剂、儿童及眼部产品、酸类焕肤）单独报价。同一配方的色号和香型价格更低。
先用您的一款产品试试我们
首份报告只需€45（原价€200），评估深度、评估员签字和2–4周交付周期完全相同。每家公司限一次
更多服务
| 服务 | 价格 |
|---|---|
| 产品资料包文件审核 | 免费 |
| 在您的欧盟负责人账户中完成CPNP通报 | 每个SKU €20 |
| 欧盟标签和宣称审核 | 每个SKU €20 |
| 产品信息档案（PIF）编制 | €75 |
| 欧盟负责人（RP）服务 | 每年€1,000起 |
代理机构贴牌价格请咨询。欧盟负责人服务需另行商定。
从文件到签字报告，四步完成
发送文件
配方、规格、稳定性、微生物、包装、标签
免费文件审核
48小时内，Notium软件审核您的资料，给您一份缺失清单和准确报价
我们评估
评估员按每个色号/香型和每种暴露途径检查每种成分
收到签字的CPSR
英文版，可直接用于产品信息档案和CPNP通报
需要准备的资料
配方
全成分及百分比，INCI名称
原料资料
原料规格书和安全技术说明书（SDS）
稳定性与防腐
稳定性测试、防腐挑战测试
微生物
成品微生物检测报告
包装
包装材料信息及与内容物的相容性
标签
标签设计稿。缺少资料？免费文件审核会列出清单
在以下日期之前出具的报告可能需要更新
我们按这些变化审核现有CPSR，单个产品或整个产品组合均可。
检查我的现有报告为什么可以放心把配方交给我们
先签保密协议
在您发送任何配方或文件之前，我们先签署保密协议，也可以审阅并签署贵司的保密协议
合格的评估员
由具有药学和医学学位的安全评估员评估每个产品。资质文件可在签署保密协议后应要求提供
数据保护
配方和文件仅项目团队可见，绝不向第三方提供
英文CPSR
报告以英文出具，可直接提供给您的欧盟负责人和主管部门
为您出具报告的人
2名安全评估员（药学、医学背景）· 自有毒理数据库 · 先签保密协议 · 客户来自以色列、波兰、西班牙、德国和瑞士。从第一次文件审核到签字报告，都由这个小团队直接与您沟通。
Olena
主导每个项目，每份报告发出前亲自审核
Marina
Natali
Kateryna
在CPNP门户准备并完成通报
告诉我们您的需求
选择服务和产品数量。一个工作日内，我们会发送含交付日期的报价。免费，没有任何义务。
- 一个工作日内回复
- 收到配方之前先签署保密协议
- 您会收到含交付日期的报价；如有需要，可在简短通话中为您讲解样本报告
欧盟化妆品合规指南
欧盟CPSR是什么？和CPNP、PIF、欧代（欧盟负责人）有什么区别
欧盟没有化妆品“认证”证书，真正需要的是四件事：每件由谁准备、按什么顺序办理。
阅读指南欧盟CPSR费用由什么决定：2026年价格区间、包含内容与公开报价
市场价格区间、哪些费用不含在内、色号和香型如何计价，以及报告过于便宜的信号。
阅读指南化妆品出口欧盟需要什么资料：欧盟CPSR资料清单与流程
安全评估员需要的每一份资料、供应链中由谁掌握，以及让报告拖延数月的常见缺口。
阅读指南2026–2027欧盟化妆品新规：香料过敏原补充清单、INCI术语表、CMR禁用物质，已有报告要不要更新
2025至2029年欧盟化妆品全部截止日期一览，以及每项变化对CPSR和标签意味着什么。
阅读指南欧盟CPSR报告长什么样：A部分和B部分逐节解读
A部分10节和B部分4节、一个安全边际计算示例，以及检查任何CPSR的8个问题。
阅读指南常见问题
欧盟CPSR报告费用多少？
Notium的CPSR报告：1–20份每份€200，21–100份每份€150，100份以上每份€100起。同一配方的色号和香型价格更低。防晒、染发、气雾剂、儿童及眼部产品单独报价。首份报告为€45试点价，准确报价随48小时免费文件审核一起提供。
CPSR是证书吗？
不是。欧盟没有化妆品证书。您需要由合格安全评估员签字的化妆品安全报告（CPSR）、产品信息档案（PIF），以及由您的欧盟负责人完成的CPNP通报。我们负责出具报告，并协助其余步骤。
我的配方安全吗？
安全。您发送任何文件之前，我们先签署保密协议，配方绝不外传。
缺少部分文件怎么办？
免费文件审核会在48小时内给您一份完整清单，不会让您补交第二次。
你们能办理CPNP通报吗？
可以。我们根据CPSR和标签信息，在您的欧盟负责人（RP）的CPNP账户中完成通报，每个SKU €20。RP仍然是您自己的RP：CPNP门户只接受在欧盟设立的公司提交通报。
品牌可以自己在CPNP中通报产品吗？
不可以。只有在欧盟设立的负责人（RP）才能在CPNP门户中通报产品，门户本身免费。通报前，RP需要CPSR和产品信息档案（PIF）。我们以英文出具CPSR、编制PIF，并在您的RP账户中完成通报，每个SKU €20。
欧盟香料过敏原的含量怎么计算？
用供应商过敏原证书中该过敏原在香精中的比例，乘以配方中香精的百分比。驻留型产品超过0.001%、淋洗型产品超过0.01%时，必须在成分表中标注该过敏原。例如，香精添加量0.8%的驻留型面霜中，若香精含0.5%柠檬烯，则柠檬烯含量为0.004%，高于0.001%，必须标注。法规2023/1545扩大了过敏原清单：新产品自2026年7月31日起适用，已上市产品自2028年7月31日起适用。
INCI成分表应如何排序？
按添加时的重量从高到低排列。含量低于1%的成分可按任意顺序列在后面，着色剂可列在最后。复配原料须拆分为各自的INCI名称，并使用自2026年7月30日起强制实施的通用术语表（决定2025/1175）中的名称。
可以看样本报告吗？
可以。在简短沟通您的产品之后，我们会为您讲解一份匿名处理的样本报告，让您了解报告的结构和深度。
你们和代理机构合作吗？
合作。报告可以以贵机构的品牌出具，并提供批量价格和保密协议。
最后更新: 2026-11-03
微信号：nomerovskaya